PFAS檢測(cè)之色譜柱的選擇 — 從超短鏈到長鏈目標(biāo)物

更新時(shí)間：2024-06-05 點(diǎn)擊次數(shù)：2012

全氟烷基物質(zhì)和多氟烷基物質(zhì)(PFAS)是數(shù)以千計(jì)的合成化學(xué)品，具有毒性，且持久存在于人類和動(dòng)物體內(nèi)以及環(huán)境中。隨著?們意識(shí)到傳統(tǒng)?鏈(C8及以上)PFAS對(duì)環(huán)境的影響和對(duì)健康的危害，制造商調(diào)整了?產(chǎn)?式，改為使?短鏈(C4~C7)和超短鏈(C3及以下)PFAS。此類分?在環(huán)境中的移動(dòng)性很?，會(huì)降解為?常持久的產(chǎn)物，并且仍然會(huì)造成嚴(yán)重的健康問題。

現(xiàn)?的PFAS法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)?法均未將超短鏈納?PFAS類別，其中?個(gè)可能原因是這些?分?化合物難以通過?譜分離。

表1.?前全球通?的PFAS分析?法和法規(guī)。

今天，小編就帶大家來了解一下如何保留超短鏈PFAS，并定量所有其他傳統(tǒng)長鏈PFAS。

PFAS的色譜保留機(jī)理

PFAS分析通常使?反相?譜柱，常?的是C18填料。PFAS分?上的疏?性CF鏈?zhǔn)贡Ａ艉头蛛x機(jī)制能夠在這些條件下發(fā)揮作?。但是，隨著CF鏈?縮短，C18?譜柱的疏?性保留能?也會(huì)降低。在典型的基于C18的?法中，PFBA在?常接近?譜柱死體積的位置洗脫，表明其?乎?法保留。

解決方案

除CF鏈的疏?性?譜柱結(jié)構(gòu)外，?多數(shù)PFAS還具有帶負(fù)電荷的離?頭部基團(tuán)，這是?種可?的次級(jí)保留機(jī)制。使用Atlantis Premier BEH C18 AX?譜柱可以將反相C18填料和陰離?交換(AX)填料結(jié)合到?根?譜柱中。在這種情況下，混合模式?譜柱可以同時(shí)利?PFAS化合物的兩種特性。

TFA、PFPrA、PFBA和PFPrS在僅使?反相?譜柱(圖1上圖)和混合模式Atlantis Premier BEH C18 AX?譜柱(圖1下圖)上的保留時(shí)間對(duì)?，標(biāo)記有保留時(shí)間。由于天然TFA類似物的污染問題，因此使?同位素標(biāo)記的TFA類似物表?TFA。
圖1.TFA、PFPrA、PFBA和PFPrS 在C18 與C18 AX的保留時(shí)間比較。

使?ERA認(rèn)證參?物質(zhì)分析該?法的性能，?較在混合模式?譜柱和反相?譜柱上運(yùn)?的結(jié)果。
圖2.ERA認(rèn)證參?物質(zhì)量值與C18 和C18 AX 測(cè)試值比較。

使用Atlantis Premier BEH C18 AX混合模式?譜柱和ACQUITY BEH C18反相?譜柱定量分析垃圾滲濾液樣品中的46種PFAS化合物時(shí)，定量結(jié)果和兩組之間的百分?差異數(shù)據(jù)。(ND)未檢出，(NA)不適?。
表2.垃圾滲濾液樣品中的46種PFAS化合物的測(cè)試值。

垃圾滲濾液樣品的放??譜圖，展?了C2~C6羧酸鹽在C18 AX?譜柱和反相?譜柱上的洗脫。圈出的共洗脫峰在C18 AX?譜柱上得到分離，而在反相?譜柱上導(dǎo)致較?的PFBA定量。
圖3.C2~C6羧酸鹽的色譜圖。

結(jié)論

Atlantis Premier BEH C18 AX?譜柱利?PFAS的疏?性和離?特性，成功保留了超短鏈PFAS(例如TFA和PFPrA)，同時(shí)仍然可以通過單次進(jìn)樣定量所有其他傳統(tǒng)?鏈PFAS。